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原載自：www.xrpalvh.cn[技術資料頻道] 2017-01-11 瀏覽次數：1852

　　培養ATCC細胞的生存環境是培養瓶、器皿或其他容器，生存空間及營養是有限的。當細胞增殖到一定密度后，分離出一部分細胞和更新營養液，使細胞更好地生存，這一過程稱之為“傳代”

　　ATCC細胞實驗要點及說明：

　　1．本方法適用于貼壁細胞培養，而不適用于懸浮細胞培養，懸浮細胞可使用滴片法；

　　2．所使用的蓋玻片應該為玻璃制造，并經過鉻酸洗液處理；

　　3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；

　　4．如果需要更多生長狀態一致的細胞，可以使用較大的培養皿，但不宜過大，以避免培養液的浪費和增加污染機率；

　　5．如果ATCC細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

　　ATCC細胞收到復蘇好的細胞的處理方法：

　　1. 先從外包裝盒拿出離心管，在離心管表面噴一層酒精，并小心去掉封口膜；

　　2. 將離心管中的細胞在超凈工作臺內取出一部分進行細胞計數（詳見細胞凍存）。

　　3. 如細胞密度小于3×106/ml，可直接將離心管中的細胞轉移到T25瓶中，置于37°C，5% CO2的培養箱中靜置培養。

　　4. 如ATCC細胞密度超過3×106/ml，操作步驟參照（細胞傳代）。