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原載自：www.xrpalvh.cn[技術資料頻道] 2025-11-17 瀏覽次數：218

　　打開ATCC或中科院細胞庫目錄，HT-29、HCT116、LoVo、SW480……等人結腸癌細胞株都標注“epithelial-like”。明明腫瘤微環境里還有成纖維、內皮、免疫細胞，為何建株時偏偏只剩“上皮臉”？

　　一、起點決定方向

　　結腸壁分四層，癌變90%始于最內層“粘膜上皮”。腺上皮細胞自帶端粒酶再激活、Wnt/β-catenin突變等“第一擊”，最易永生化；而平滑肌、間質細胞缺乏這些驅動突變，自然成不了“氣候”。

　　二、酶消化“偏心”

　　建株常用膠原酶Ⅺ+Dispase雞尾酒，作用靶點是間質膠原，目的在于“松”開上皮管腔。結果上皮細胞被溫和剝離，成纖維細胞雖也被釋放，卻因其對胰酶更敏感、貼壁快而被后續差速貼壁2 h淘汰；上皮團塊靠E-cadherin緊緊抱成球，反而保留下來。

　　三、培養基“拉偏架”

　　經典DMEM/F12+10%FBS里，表皮生長因子EGF、胰島素是標配，它們通過EGFR→MAPK軸驅動上皮增殖；而對成纖維細胞，高濃度EGF反而促分化、易衰老。兩周后，上皮長成“鋪路石”樣集落，間質細胞逐漸凋亡，視野里就只剩上皮樣細胞。

　　四、形態可塑

　　腫瘤組織中原有部分細胞已發生EMT（上皮-間質轉化），呈梭形。但體外缺少TGF-β、IL-6等間質信號，E-cadherin重新上調，細胞“回滾”成上皮狀態，表現為鋪路石或島狀排列，于是被記錄為“epithelial-like”。

　　五、實用考量

　　上皮細胞角蛋白（CK20、CK8/18）陽性、E-cadherin膜表達，標志清晰，可做免疫熒光、類器官3D培養；若混雜大量vimentin陽性的間質細胞，不僅影響轉染效率，還會干擾藥物靶點判定。科研需求反向推動“選上皮、棄間質”。

　　人結腸癌細胞株之所以“多取上皮細胞樣”，并非因為下層次細胞不想永生，而是解剖起點、酶消化偏愛、培養條件篩選與科研取向共同寫下的“劇本”。了解這層偏向，才能提醒我們：研究腫瘤微環境時，別忘了把“被丟掉”的間質細胞重新請回舞臺。