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藥靶細(xì)胞株 > 腫瘤免疫細(xì)胞株 > CBP74106ADCP Bioassay Effector Cell FcγRIIa （H variant）-NF

名稱	ADCP Bioassay Effector Cell FcγRIIa （H variant）-NF
型號(hào)	CBP74106
報(bào)價(jià)
特點(diǎn)	ADCP Bioassay Effector Cell FcγRIIa （H variant）-NFAT/Jurkat，母細(xì)胞：Jurkat，凍存條件：90% FBS+10% DMSO

詳細(xì)內(nèi)容

I. Background
ADCP（Antibody dependent cellular phagocytosis）是抗體依賴性細(xì)胞介導(dǎo)的吞噬作用。是一種免疫消除機(jī)制，其憑借單克隆抗體（mAb）靶向腫瘤細(xì)胞，以促進(jìn)吞噬免疫細(xì)胞將腫瘤細(xì)胞從體內(nèi)清除。ADCP 由單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、嗜中性粒細(xì)胞和樹突細(xì)胞通過表達(dá) FcγRIIa（CD32a）、FcγRI（CD64）和 FcγRIIIa（CD16a）來介導(dǎo)來吞噬疾病細(xì)胞，研究表明 FcγRIIa 是參與該過程的 FcγR 受體。傳統(tǒng)用于測(cè)定 ADCC/ADCP 的方法主要依賴于相關(guān)原代免疫細(xì)胞的分離、體外分化，進(jìn)而測(cè)量靶細(xì)胞的殺傷或吞噬效應(yīng)。這些方法高度依賴供體原代細(xì)胞，價(jià)格昂貴且費(fèi)時(shí)費(fèi) 力，對(duì)原代細(xì)胞的分離分化過程對(duì)實(shí)驗(yàn)操作的要求非常高，實(shí)驗(yàn)失敗風(fēng)險(xiǎn)較大，由于分離分化細(xì)胞純度問題，還存在檢測(cè)信號(hào)低以及不穩(wěn)定均一的問題。另外，每次實(shí)驗(yàn)的細(xì)胞供體來源可能都不一致，實(shí)驗(yàn)結(jié)果可重復(fù)性較差，可能存在批次差異。由于以上這些因素的影響，在需要高質(zhì)量控制的藥物開發(fā)過程中，很難建立穩(wěn)定可靠的檢測(cè)方法。

II. Description
ADCP Bioassay Effector Cell FcγRIIa(H variant) -NFAT Jurkat 報(bào)告基因藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) ADCP 的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過程，原理見下圖所示。 Figure 1. ADCP Bioassay Effector Cell FcγRIIa(H variant) -NFAT Jurkat 細(xì)胞模型原理圖

III. Introduction
Host Cell:	Jurkat
Expressed gene:	FcγRIIa (H variant)-NFAT
Stability:	32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium:	90% FBS+10% DMSO
Culture Medium:	RPMI-1640+10%FBS+1 μg/ml Puromycin+400 μg/ml Hygromycin B
Storage:	Liquid nitrogen
Application(s):	Functional(Report Gene) Assay

IV. Description of Host Cell Line
Organism:	Human
Tissue:	Peripheral blood
Disease:	Childhood T acute lymphoblastic leukemia
Morphology:	Lymphoblast
Growth Properties:	Suspension

Ⅴ. Representative Data
Figure 2. Dose Response of Rituximab in ADCP Bioassay Effector Cell FcγRlla (H variant) -NFAT Jurkat (C2) with Raji.

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