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藥靶細胞株 > GPCR細胞株 > CBP71438NTSR1/CHO

名稱	NTSR1/CHO
型號	CBP71438
報價
特點	NTSR1/CHO

詳細內容

NTSR1/CHO NTSR1/CHO NTSR1/CHO

I. Background
神經緊張素（NTS）是中樞神經系統中的一種神經遞質/調節劑，也是外周的一種激素。它由腸粘膜中的內分泌細胞釋放，經肝臟代謝，并參與胃腸道的多種功能。NTS 能夠抑制胃酸分泌和調節腸道運動，NTS 還在消化道癌癥等多種癌癥中發揮致癌作用。神經緊張素（NTS）通過與兩種受體結合：NTSR1 和 2 （GPCR）和 NTSR3/sortilin。神經緊張素受體 1 （NTSR1）是一種由內源性肽配體調控的 A 類 GPCR，NTS 激活后， NTSR1 偶聯各種信號效應器，包括 G 蛋白的幾種亞型、GRKs 和β-Arrestins，介導中樞神經系統的神經傳遞和神經調節。NTSR1 已被認為是成癮、肥胖、鎮痛、癌癥、帕金森病和精神分裂癥的藥物靶點。SBI-553 是 NTSR1 的β-Arrestin 偏向變構配體，可拮抗 G 蛋白信號，選擇性地減少成癮行為，而不會產生低血壓、低體溫和運動障礙等不良副作用，這些副作用通常與 NTS 誘導的 NTSR1 的平衡激動作用有關。此外，NTS 與 NTSR1 的 Gαq11 亞基結合觸發 PLC-γ的激活，從而導致 IP3 和 DAG 的產生，觸發細胞內 Ca 2+的動員和 PKC 的激活，導致 NFκB 轉錄因子的激活。NTS 也可以誘導 Rho GTPases、FAK 和原癌基因蛋白激酶 Src 的激活，從而調節細胞骨架動力學和細胞遷移。

II. Description
cAMP 在 G 蛋白偶聯受體（GPCR）信號轉導中是一種關鍵的第二信使。當配體結合到 GPCR，構象發生變化，激活受體接著激活 G 蛋白，Gs 的激活導致腺苷酸環化酶調控 cAMP 的升高。 NTSR1 還可以通過 Gq 蛋白的信號通路，調控 IP1 的升高。NTSR1 與配體結合，導致 Gαq 亞基的激活，觸發 PLC-γ，從而產生兩個第二信使：IP3 和 DAG，它們參與細胞內鈣動員。由于 IP3 在代謝上不穩定，因此測量通路激活的替代標志物 IP1 作為檢測標準。 NTSR1 CHO 細胞藥靶模型很好的模擬了體內 NTSR1 的信號轉導過程，原理見下圖所示。 Figure 1. NTSR1 CHO 細胞模型原理圖

III. Introduction
Host Cell:	CHO
Stability:	20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Expressed Gene:	NTSR1
Freeze Medium:	90% FBS+10% DMSO
Culture Medium:	F12K+10%FBS+5ug/ml puromycin
Mycoplasma Status:	Negative
Storage:	Liquid nitrogen immediately upon delivery
Application(s):	Functional assay for NSTR1
Transducer:	Gs+Gq

IV. Description of Host Cell Line
Organism:	Hamster
Tissue:	Ovary
Morphology:	Epithelial
Growth Properties:	Adherent

V. Representative Data
Figure 2. Recombinant NTSR1/CHO stably expressing NTSR1.
Figure 3. HTRF cAMP Assay with NTSR1 CHO (C27).
Figure 3. HTRF IP-one Assaywith NTSR1 CHO (C27).