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產(chǎn)品展示 / PRODUCTS
藥靶細(xì)胞株 > GPCR細(xì)胞株 > CBP71514GPR34 β-Arrestin CHO

名稱	GPR34 β-Arrestin CHO
型號	CBP71514
報價
特點	GPR34 β-Arrestin CHO

詳細(xì)內(nèi)容

GPR34 β-Arrestin CHO

I. Background
G 蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）是跨膜蛋白受體，其特征是配體數(shù)量可變，包括內(nèi)源性神經(jīng)遞質(zhì)和激素，也包括外源性天然和人工化合物。激動劑與受體結(jié)合后會觸發(fā)信號通路的激活；而拮抗劑則會阻礙激動劑介導(dǎo)的受體激活。反向激動劑除像拮抗劑一樣干擾激動劑外，還會抑制受體的組成活性。 GPR34 是 GPCR 家族中的一員，作為跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受體，GPR34 在免疫調(diào)節(jié)、神經(jīng)炎癥及腫瘤微環(huán)境中扮演多重角色，近年來逐漸成為基礎(chǔ)研究與藥物開發(fā)的熱點靶點。目前已知的主要內(nèi)源性配體為溶血磷脂酰（lysoPS），一種在細(xì)胞凋亡或激活過程中釋放的脂質(zhì)信號分子。lysoPS 通過疏水口袋與 GPR34 結(jié)合，激活下游信號通路。此外，研究提示可能存在其他配體或共受體協(xié)同調(diào)控其功能，如某些病原相關(guān)分子模式（PAMPs）或腫瘤微環(huán)境中的特定代謝物。

II. Description
GPR34 β-Arrestin CHO 報告基因藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) GPR34/β-Arrestin 的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程，原理見下圖所示。當(dāng)缺乏配體刺激時，β-Arrestin 不與 GPR34 結(jié)合，融合β- Arrestin 的熒光素酶處于失活構(gòu)象，當(dāng) GPR34 遭遇配體刺激時，融合熒光素酶報告基因的 β-Arrestin 被招募，使熒光素酶報告基因處于激活狀態(tài)，加入其底物后發(fā)光信號增強。 Figure 1. GPR34 β-Arrestin CHO 細(xì)胞模型原理圖

III. Introduction
Host Cell:	CHO
Stability:	20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium:	90% FBS+10% DMSO
Culture Medium:	F12K+10%FBS+5 μg/ml Puromycin+5 μg/ml Blasticidin
Mycoplasma Status:	Negative
Storage:	Liquid nitrogen immediately upon delivery
Application(s):	Functional assay for GPR34
Assay Format:	β-arrestin

IV. Description of Host Cell Line
Organism:	Hamster
Tissue:	Ovary
Morphology:	Epithelial
Growth Properties:	Adherent

V. Representative Data
Figure 2. Recombinant GPR34 β-Arrestin CHO stably expressing GPR34.
Figure 3. Dose Response of 18:1 Lyso PS in GPR34 β-Arrestin CHO (C35).